Knochengesundheit: Biocon Biologics erhält positive CHMP-Stellungnahmen für das Biosimilar Denosumab in Europa
(ots) - Biocon Biologics Ltd (BBL), ein vollständig integriertes globales Unternehmen für Biosimilars und eine Tochtergesellschaft von Biocon Ltd (BSE-Code: 532523) (NSE: BIOCON), hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur positive Stellungnahmen zur Zulassung seiner Denosumab-Biosimilar-Kandidaten für verschiedene therapeutische Indikationen im Bereich Knochengesundheit abgegeben hat: Vevzuo® und Denosumab BBL (Markenname befindet sich derzeit im Zulassungsverfahren).
Die positiven Stellungnahmen basieren auf Zulassungsanträgen, die von Biosimilar Collaborations Ireland Limited eingereicht wurden – einer mittelbaren, hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Biocon Biologics Ltd.
Die Zulassungsempfehlungen folgen auf die Bewertung umfassender Datensätze, einschließlich der Ergebnisse klinischer Studien, die die Vergleichbarkeit mit dem Referenzprodukt in Bezug auf Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Immunogenität belegen[1].
Das Denosumab-Biosimilar Vevzuo® dient der Prävention von Knochenkomplikationen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Knochenkrebs sowie der Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit skelettalem Reifegrad mit Riesenzelltumoren des Knochens.
Denosumab BBL ist zur Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren, zur Behandlung von Knochenschwund infolge einer Hormonablation bei Männern mit erhöhtem Frakturrisiko oder zur Behandlung von Knochenschwund infolge einer Langzeitbehandlung mit systemischen Glukokortikoiden vorgesehen.
Die Europäische Kommission (EC) wird die Stellungnahmen des CHMP prüfen und nach ihrer Entscheidung detaillierte Informationen zu den zugelassenen Anwendungsgebieten und zur Anwendung in die Fachinformationen (SmPCs) sowie die Europäischen Öffentlichen Beurteilungsberichte (EPARs) aufnehmen, diein allen Amtssprachen der Europäischen Union (EU) verfügbar sind.
Bis zur Erteilung der Zulassung durch die EC sind diese Produkte in der EU nicht zur Anwendung zugelassen.
U?ber Biocon Biologics Limited:
Biocon Biologics Ltd. (BBL), eine Tochtergesellschaft der Biocon Limited, ist ein einzigartiges, vollsta?ndig integriertes globales Biosimilars-Unternehmen, das sich der Transformation des Gesundheitswesens und der Verbesserung des Lebens verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine umfassenden„Lab-to-Market"-Fa?higkeiten, um Millionen von Patient:innen in u?ber 120 La?ndern erschwinglichen Zugang zu hochwertigen Biosimilars zu ermo?glichen. Durch den Einsatz modernster Wissenschaft, innovativer Technologieplattformen, globaler Produktionskapazita?ten und erstklassiger Qualita?tssysteme senkt Biocon Biologics die Kosten biologischer Therapeutika und tra?gt gleichzeitig zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei.
Biocon Biologics hat neun Biosimilars in wichtigen Schwellenla?ndern sowie Industriela?ndern wie den USA, Europa, Australien, Kanada und Japan kommerzialisiert. Das Unternehmen verfu?gt u?ber eine Pipeline von 20 Biosimilar- Wirkstoffen in der Entwicklung, die verschiedene Therapiegebiete wie Diabetologie, Onkologie, Immunologie, Ophthalmologie und weitere nichtu?bertragbare Krankheiten abdecken. Biocon Biologics hat in der Biosimilar-Industrie zahlreiche Meilensteine erreicht. Im Rahmen seines Engagements fu?r Umwelt, Soziales und Unternehmensfu?hrung setzt sich das Unternehmen dafu?r ein, die Gesundheit von Patient:innen, Menschen und dem Planeten zu verbessern und damit die Nachhaltigkeitsziele der Vereinten Nationen (UN Sustainable Development Goals) zu erreichen.
Website: www.bioconbiologics.com; Folgen Sie uns fu?r Unternehmensupdates auf X (ehemals Twitter): (at)BioconBiologics und LinkedIn: Biocon Biologics
Biocon Limited, seit 2004 bo?rsennotiert (BSE code: 532523) (NSE Id: BIOCON) (ISIN Id: INE376G01013), ist ein innovationsgetriebenes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Verbesserung des kostengu?nstigen Zugangs zu komplexen Therapien fu?r chronische Erkrankungen wie Diabetes, Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Das Unternehmen hat neue Biologika, Biosimilars und komplexe kleine Moleku?l-APIs in Indien und mehreren wichtigen globalen Ma?rkten entwickelt und kommerzialisiert sowie Generika in den USA, Europa und bedeutenden Schwellenla?ndern eingefu?hrt. Zudem verfu?gt Biocon u?ber eine Pipeline vielversprechender innovativer Wirkstoffe im Bereich der Immuntherapie, die sich derzeit in der Entwicklung befinden.
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[1] Anna Strzelecka, Grzegorz Kania, Pawan Kumar Singh, Kuldeep Kumar, Binay Kumar Thakur, Ashwani Marwah, Sudipta Basu, Nitin Madhukar Chaudhari, Sarika S Deodhar, Elena Wolff-Holz, Sandeep Nilkanth Athalye, Subramanian Loganathan.
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, parallelarme Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von Bmab-1000 und Prolia bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose. Poster präsentiert auf dem ACR-Kongress 2024.
R. Eastell, E. Orwoll, F. Cosman, A. Strzelecka, G. Kania, R. Plebanski, A. Mansukhbhai Ranpura, K. Kumar, B. Kumar Thakur, A. Marwah, S. Basu, N. Madhukar Chaudhari, S. S Deodhar, E. Wolff-Holz, S. Loganathan.Äquivalenzstudie des vorgeschlagenen Denosumab-Biosimilars Bmab-1000 und des Referenzpräparats Denosumab bei postmenopausaler Osteoporose: Die DEVOTE-Studie. Poster präsentiert auf dem WCO-IOF-ESCEO 2025
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Datum: 28.04.2025 - 10:01 Uhr
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