BioVaxys erweitert Portfolio an geistigem Eigentum
(ots) - - Patentanmeldung zur Behandlung neu auftretender SARS-CoV-2-Varianten
- Nationale Phase bei Einreichungen für Krebsimpfstoff
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) ("BioVaxys" oder "das Unternehmen"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Proteinimpfstoffen für antivirale und Krebsanwendungen, hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen sein Portfolio an geistigem Eigentum durch die Einreichung einer internationalen Patentanmeldung durch den Vertrag über die Internationale Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens, kurz PCT, für seine haptenisierte virale Antigen-Impfstoffplattform erneuert. Dazu gehören auch neue Ansprüche für eine multivalente Version von BVX-0320, dem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten des Unternehmens. Die geplante multivalente Version des BioVaxys-Impfstoffs ist eine Kombination der haptenisierten Spike-Protein-Untereinheiten aus den einzelnen neu aufgetretenen, hoch übertragbaren SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich der aus Großbritannien (B.1.1.7-Variante), aus Südafrika (B.1.351-Variante) und aus jeder neu auftretenden Brasilien (P.1-Variante), die für Regierungen, Ärzte und Forscher von Infektionskrankheiten weltweit Anlass zu großer Sorge sind.
Die vorläufige Patentanmeldung für die haptenisierte Impfstoffplattform für virale Antigene des Unternehmens wurde im vergangenen Jahr beim Patentamt der Vereinigten Staaten ("USPTO") eingereicht und jetzt in eine internationale PCT-Anmeldung umgewandelt, bei der es sich um einen Patentvertrag mit mehr als 150 Mitgliedsländern handelt. Der PCT ermöglicht es, in einer Vielzahl von Ländern gleichzeitig Patentschutz für eine Erfindung zu erlangen, indem eine einzige "internationale" Patentanmeldung eingereicht wird, anstatt mehrere nationale oder regionale Patentanmeldungen einzureichen.
Bei Entwicklungen im Zusammenhang mit BVX-0918A, seinem Impfstoff gegen Eierstockkrebs, ist BioVaxys mit seiner Patentanmeldung für die Plattform für bihaptenisierte Tumorantigene, die zuletzt 2019 als internationale PCT-Anmeldung eingereicht wurde, in die nationale Phase eingetreten. Die Erteilung von Patenten unterliegt weiterhin der Kontrolle der nationalen oder regionalen Patentämter in der so genannten "nationalen Phase". Nach der Einreichung als PCT kann der Inhaber einer Patentanmeldung damit beginnen, die Erteilung seiner Patente direkt vor den nationalen (oder regionalen) Patentämtern der einzelnen Länder zu verfolgen, in denen er sie erhalten möchte. Mit dem Eintritt in die nationale Phase strebt BioVaxys einen erweiterten Patentschutz an, der die wichtigsten Pharmamärkte der USA, der Europäischen Union (einschließlich Großbritannien und der Türkei), Australien, Kanada, China, Indien, Japan, Russland, Brasilien und Südkorea umfasst.
Kenneth Kovan, Präsident und Chief Operating Officer von BioVaxys, erklärte: "Aufgrund des Zeit- und Kostenaufwands für die Entwicklung neuartiger Produkte legt BioVaxys großen Wert auf Patentschutz für neue Technologien, Anwendungen und Verfahren. Das Unternehmen wird Patentanmeldungen einreichen, um Erfindungen und Verbesserungen zu schützen, die für die Entwicklung unseres Geschäfts und für die Anwendung unserer Produkte und Technologien zur Behandlung einer Reihe von Krankheiten von Bedeutung sind."
Zur größeren Sicherheit macht BioVaxys keine ausdrücklichen oder stillschweigenden Behauptungen, dass es zum jetzigen Zeitpunkt in der Lage ist, das SARS-CoV-2-Virus zu behandeln.
Informationen zu BioVaxys Technology Corp.
Die in Vancouver ansässigeBioVaxys Technology Corp (http://www.biovaxys.com/). ist ein in British Columbia registriertes Biotechnologie-Unternehmen in der Frühphase, das virale und onkologische Impfstoffplattformen sowie Immundiagnostik entwickelt. Das Unternehmen treibt einen SARS-CoV-2-Impfstoff voran, der auf seiner haptenisierten viralen Proteintechnologie basiert, und plant eine klinische Studie seines haptenisierten autologen Zellimpfstoffs in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren, die zunächst für Eierstockkrebs entwickelt werden soll. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein Diagnostikum zur Bewertung des Vorhandenseins oder Fehlens einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht. BioVaxys verfügt über zwei erteilte US-Patente und zwei Patentanmeldungen im Zusammenhang mit seinem Krebsimpfstoff sowie über anhängige Patentanmeldungen für seinen SARS-CoV-2 (Covid-19) Impfstoff und seine diagnostischen Technologien. Die Stammaktien von BioVaxys sind an der CSE unter dem Börsenkürzel "BIOV" notiert und werden an der Frankfurter Börse (FRA: 5LB) und US OTC: LMNGF.
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Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Überzeugungen, Meinungen und Prognosen zu dem Zeitpunkt wider, an dem die Aussagen gemacht wurden, und basieren auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, vor allem der Annahme, dass BioVaxys bei der Entwicklung und Erprobung von Impfstoffen erfolgreich sein wird. Diese Annahmen und Schätzungen werden von der Gesellschaft zwar als vernünftig erachtet, unterliegen aber naturgemäß erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, politischen und sozialen Unsicherheiten und Unwägbarkeiten, einschließlich des Risikos, dass sich die Impfstoffe von BioVayxs nicht als wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. In Bezug auf das Geschäft von BioVaxys gibt es eine Reihe von Risiken, die die Entwicklung seiner biotechnologischen Produkte beeinträchtigen könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Bedarf an zusätzlichem Kapital zur Finanzierung klinischer Studien, seine fehlende Betriebsgeschichte, die Ungewissheit, ob seine Produkte den langen, komplexen und teuren klinischen Studien- und behördlichen Genehmigungsprozess für die Zulassung neuer Medikamente, der für die Marktzulassung erforderlich ist, durchlaufen werden, die Ungewissheit, ob seine autologe Zellimpfstoff-Immuntherapie so entwickelt werden kann, dass sie sichere und wirksame Produkte hervorbringt und, wenn ja, ob ihre Impfstoffprodukte kommerziell akzeptiert und profitabel sein werden, die Ausgaben, Verzögerungen und Ungewissheiten und Komplikationen, denen biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklungsphase typischerweise ausgesetzt sind, finanzielle und entwicklungsbezogene Verpflichtungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen, um ihre Rechte an ihren Produkten und Technologien zu schützen, die Erlangung und der Schutz neuer geistiger Eigentumsrechte und die Vermeidung von Verletzungen gegenüber Dritten sowie ihre Abhängigkeit von der Herstellung durch Dritte.
Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung der zukunftsgerichteten Aussagen von Überzeugungen, Meinungen, Projektionen oder anderen Faktoren, wenn sich diese ändern sollten, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
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Datum: 26.03.2021 - 05:52 Uhr
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