Marizyme gibt bekannt, dass DuraGraft® im Wiener Herzzentrum Floridsdorf als Behandlungsstandard bei koronaren Bypass-Operationen (CABG) eingesetzt wird
(ots) - DuraGraft ist eine einmalige intraoperative Gefäßtransplantatbehandlung, die entwickelt wurde, um Transplantaterkrankungen und -versagen vorzubeugen und die mit Transplantatversagen verbundenen klinischen Komplikationen bei der vaskulären Chirurgie zu verringern.
Marizyme, Inc. (OTCQB: MRZM), ein globales Biotechnologie-Unternehmen, das Produkte entwickelt, um die Belastung durch Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei Gewebetransplantationen, Organtransplantationen und anderen chirurgischen Indikationen zu reduzieren, gab heute bekannt, dass das Wiener Herzzentrum Floridsdorf in Wien seit August 2020 die erste Klinik weltweit ist, die das Hauptprodukt des Unternehmens, DuraGraft®, als Standard für die Spülung und Lagerung von Saphenusvenentransplantaten von der Entnahme bis zur Transplantation bei Patienten mit koronarer Bypass-Operation (CABG) verwendet.
Das Wiener Herzzentrum Floridsdorf, ein international anerkanntes Vorzeigezentrum, ist Österreichs neuestes Super-Specialty-Zentrum. Es wurde 2019 eröffnet und ist eines der modernsten Zentren in Europa. Das Krankenhaus verfügt über ein Herz- und Gefäßzentrum mit einem Schwerpunkt auf Aorteneingriffen und minimal-invasiven kardiovaskulären Eingriffen sowie allen CABG-Verfahren. Das Zentrum führt etwa 500 CABG-Operationen pro Jahr durch und ist Teil des "Laufenden Multizentrischen EU-Registers zur Bewertung der Ergebnisse bei CABG-Patienten: Behandlung von Gefäßleitungen mit DuraGraft, einem neuartigen Inhibitor für Endothelschäden (VASC)." Aufgrund der Ergebnisse, die DuraGraft bei der Verbesserung der Patientenresultate erzielt hat, hat das Herzchirurgische Zentrum am Wiener Herzzentrum Floridsdorf DuraGraft im August 2020 als Standard für CABG-Operationen anerkannt.
"Wir haben vielversprechende Beweise gesehen, die die Bedeutung einer angemessenen Transplantatbehandlung während der Operation und die Rolle von DuraGraft bei der signifikanten Verbesserung der Ergebnisse bei allen Patienten bestätigen. Darüber hinaus haben wir bei einer aktuellen Studie einen signifikanten Schutz des Myokards durch die Verwendung von DuraGraft während der CABG beobachten können", sagte Oberarzt Priv. Doz. Dr. Bernhard Winkler vom Wiener Herzzentrum Floridsdorf.
Der Chefarzt der Herzchirurgie am Klinikum, Prof. Dr. Martin Grabwenwöger, sagte: "Kochsalzlösung, Blut und gepufferte Lösungen galten lange Zeit als Standard für CABG-Operationen; Studien haben jedoch gezeigt, dass DuraGraft seine Vorgänger übertrifft. Wir sind erfreut, DuraGraft als neuen Behandlungsstandard für die CABG-Chirurgie zu verwenden."
"Der Endothelschädigungsinhibitor DuraGraft hat in mehreren präklinischen Studien und groß angelegten klinischen Untersuchungen vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich eines adäquaten Schutzes und Erhalts von Gefäßleitungen sowie der Verbesserung der klinischen Ergebnisse gezeigt. Daher ist sein Einsatz als Standard für die Lagerung von Gefäßleitungen und die Prävention von ischämischen Schäden nur logisch", sagte Prof. Dr. Maximilian Emmert vom Deutschen Herzzentrum Berlin und PI des VASC-Registers.
Dr. Neil J. Campbell, Chief Executive Officer von Marizyme, erklärte: "Klinische Nachweise von unabhängigen Forschern auf der ganzen Welt haben gezeigt, dass DuraGraft die klinischen Ergebnisse der CABG verbessert und DuraGraft daher einen Mehrwert für Patienten, Herzzentren und Gesundheitssysteme weltweit bietet. Das Marizyme Team freut sich sehr, dieses Produkt CABG-Patienten anbieten zu können."
Informationen zu CABG und DuraGraft
Wenn sich herzkranke Patienten einer CABG-Operation unterziehen, werden häufig freie Venen- oder Arterientransplantate aus dem Bein, dem Arm oder der Brust verwendet, um verschlossene Koronararterien zu überbrücken; bei etwa 90 % der CABG-Operationen wird mindestens ein freies Venentransplantat verwendet. In den meisten Fällen wird das freie Transplantat in der Zeit zwischen Entnahme und Bypass-Transplantation in Kochsalzlösung oder autologem Blut aufbewahrt, was das Transplantat nicht vor ischämischen Verletzungen schützt und somit das Risiko einer Ischämie-Reperfusionsverletzung sowie einer Transplantaterkrankung oder eines endgültigen Transplanatversagens erhöht, das einen Myokardinfarkt nach einer CABG und die Notwendigkeit einer erneuten Revaskularisierung zur Folge haben kann.
DuraGraft ist ein CE-gekennzeichnetes Produkt, das Gefäßtransplantate vor ischämischen Verletzungen schützt. Es ist das einzige Produkt, das für den Schutz und die Erhaltung von Transplantaten während Bypass- und anderen Gefäßoperationen zugelassen ist. DuraGraft schützt das Transplantatgewebe vor der Entnahme durch die Anastomose und wird während der Gefäßchirurgie (einschließlich CABG) zur Erhaltung der strukturellen und funktionellen Integrität von isolierten Gefäßtransplantaten eingesetzt. Durch die Verwendung von DuraGraft ist das Risiko von Komplikationen nach der CABG, die mit Transplantaterkrankungen und Transplantatversagen einhergehen, Myokardinfarkt, erneute Revaskularisierung und MACE, geringer.
Klinische Studien an mehr als 3.000 Patienten belegen die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von DuraGraft. Die Verwendung von DuraGraft in der CABG-Chirurgie ist mit einem statistisch signifikant geringeren Risiko für klinische Komplikationen nach der CABG verbunden; 45 % weniger nicht-tödliche Myokardinfarkte (MI) (p < 0,0001), 35 % weniger erneute Revaskularisierung (p = 0,037), und 19 % weniger MACE (schwerwiegende unerwünschte kardiale Ereignisse) (p = 0,005) (Haime et al. 2018).
Informationen zum Wiener Herzzentrum in der Klinik Floridsdorf
Das neueste Super-Spezial-Herzzentrum, eines der modernsten Zentren in Europa, mit 800 Betten, das in einer großen Abteilung Herz- und Gefäßchirurgie, interventionelle Radiologie und Kardiologie vereint.
Informationen zu Marizyme, Inc.
Marizyme ist ein integriertes Life-Science-Unternehmen, das sich der Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von Therapien widmet, die die Sterblichkeit und die Kosten im Bereich der Akutversorgung minimieren. Insbesondere wird Marizyme seine Bemühungen auf die Entwicklung und den Erwerb von Behandlungen für diese Krankheiten konzentrieren. Durch die jüngste Akquisition von Somahlution hat es Produkte und Produktkandidaten erworben, welche die Belastung durch Ischämie-Reperfusionsverletzungen bei Gewebetransplantationen, Organtransplantationen und anderen chirurgischen Indikationen reduzieren. Das Hauptprodukt des Unternehmens, DuraGraft, wird bei Gefäßtransplantationen eingesetzt, und verbessert die klinischen Ergebnisse durch Reduzierung von Komplikationen im Zusammenhang mit Transplantatversagen. DuraGraft verbessert die chirurgischen Ergebnisse von koronaren Bypass-Transplantationen (CABG) durch eine signifikante Reduktion von schwerwiegenden kardialen Ereignissen wie wiederholten Revaskularisierungen und Myokardinfarkten. Weitere Informationen über Marizyme finden Sie unter https://c 212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3029012-1&h=2588048566&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2 Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3029012-1%26h%3D1758456818%26u%3Dhttp%253A%252F% 252Fwww.marizyme.com%252F%26a%3Dwww.marizyme.com&a=www.marizyme.com .
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Datum: 11.01.2021 - 13:41 Uhr
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