Tau-Impfstoff von AXON bietet Potenzial für die Behandlung von Patienten mit Frontotemporaldemenz
(ots) -
AXON Neuroscience gab auf der 13. International Conference on
Alzheimer''s & Parkinson''s Diseases (AD/PD2017) die vielversprechenden
Ergebnisse der klinischen Studie des aktiven Tau-Impfstoffes des
Unternehmens bekannt, die sein therapeutisches Potenzial für die
Behandlung der Alzheimer-Krankheit und Frontotemporaldemenz (FTD)
belegen. In Zusammenarbeit mit der deutschen FTLD-Arbeitsgemeinschaft
startet AXON Neuroscience eine Phase-I-Pilotstudie an Patienten, die
an einer nicht fließenden Variante der primären fortschreitenden
Aphasie (nfvPPA), einer Untergruppe von FTD, leiden. Dies ist das
erste Mal, dass nfvPPA-Patienten weltweit die Gelegenheit haben, an
einer klinischen Studie mit krankheitsmodifizierendem Potenzial
teilzunehmen.
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Potenzial für die Behandlung von Frontotemporaldemenz mit
Tau-Impfstoff
Die Daten aus der Phase-I-Studie von AXON zeigen, dass die durch
die Impfung mit AADvac1 erzeugten Antikörper das pathologische
Tau-Protein in von der Alzheimer-Krankheit befallen Gehirnen erkennen
könnten. Diese Daten weisen darauf hin, dass die Antikörperreaktion
in Patienten das Fortschreiten der Krankheit aufhalten oder
verlangsamen kann.
Auf der AD/PD 2017 präsentierte Matej Ondrus, der Medical Director
von AXON, eine weitere Analyse der 18-monatigen Folgestudie der Phase
I von AXON, die direkt bestätigt, dass die Antikörper, die vom
Impfstoff mit AADvac1 erzeugt werden, das pathologische Tau-Protein
auch in kortikobasaler Degeneration (CBD) und progressiver
supranukleärer Blickparese (PSP) erkennen könnten. Diese Daten
zeigen, dass die Antikörper, die vom Impfstoff erzeugt werden, auf
einen gemeinsamen Nenner von AD und FTD abzielen, in denen die
Tau-Pathologie der Auslöser der Krankheit ist.
Matej Ondrus wies auch auf die ermutigenden, neuen Ergebnisse der
Studie hin: "In dieser 96 Wochen dauernden Studie haben wir gezeigt,
dass der Impfstoff sicher ist und die ersten Zeichen der
therapeutischen Wirksamkeit erkannt werden können." Norbert Zilka,
Chief Science Officer von AXON, fügte hinzu: "Wir haben einen
signifikanten Zusammenhang zwischen der Menge bestimmter Antikörper
im Blut der behandelten Patienten und dem kognitiven Zustand
beobachtet. Dieses Ergebnis entspricht unseren vorklinischen Daten.
Wir erwarten, diese Ergebnisse in der aktuellen Phase-II-Studie in AD
zu bestätigen zu können."
Phase-I-Pilotstudie in nfvPPA, einer Untergruppe von FTD
Im zweiten Quartal 2017 startet AXON in Zusammenarbeit mit der
deutschen FTLD-Arbeitsgemeinschaft eine Phase-I-Pilotstudie mit
seinem aktiven Tau-Impfstoff in nfvPPA-Patienten. Derzeit ist für
diese Indikation keine krankheitsmodifizierende Behandlung verfügbar.
Während des von AXON gesponsorten Symposiums auf der AD/PD 2017
erklärte Prof. Markus Otto, der die deutsche FTLD-Arbeitsgemeinschaft
leitet: "Wir untersuchen FTD-Patienten seit langer Zeit und dies ist
das erste Mal, dass eine perspektivische Behandlung angeboten wird.
Mit AXON werden wir für diese Indikationen, für die der unerfüllte
medizinische Bedarf außerordentlich hoch ist, einen großen
Meilenstein erreichen."
Nicht fließende Variante von primärer fortschreitender Aphasia
(nfvPPA)
Die nicht fließende Variante der primären fortschreitenden Aphasia
ist eine neurodegenerative Erkrankung der Gruppe der
Frontotemporaldemenzen, in denen die Tau-Pathologie einer der
Hauptauslöser der Krankheit ist. In der Anfangsphase der Krankheit
stellt sich nfvPPA mit einem auffallenden, sporadischen Sprachdefizit
dar. Während Gesprächen oder beim Sprechen tritt eine fortschreitende
Beeinträchtigung der Sprache auf. Mit dem Fortschreiten der
Erkrankung sind möglicherweise auch andere kognitive Funktionen
betroffen und es können motorische Probleme auftreten.
AXON NEUROSCIENCE
AXON Neuroscience ist ein Biotech-Unternehmen mit klinischen
Entwicklungsprodukten und weltweit führend im Bereich der
Tau-Immuntherapie. Wissenschaftler von AXON Neuroscience arbeiten
seit mehr als 25 Jahren intensiv an der Tau-Hypothese. AXON
konzentriert sich darauf, ein krankheitsmodifizierendes Medikament
und ein Diagnoseinstrument für die Alzheimer-Krankheit und andere
Frontotemporaldemenz bereitzustellen sowie Patienten, die an dieser
verheerenden Krankheit leiden, eine komplexe Lösung zu bieten.
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Datum: 04.04.2017 - 12:25 Uhr
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