Das niederländische Gesundheitsministerium (Ministerie Van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) genehmigt die Rückerstattung von XIFAXAN® 550
(ots) -
Norgine B.V. gab heute bekannt, dass das Gesundheitsministerium
der Niederlande, Ministry van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, die
Rückerstattung von XIFAXAN® 550 (rifaximin-? 550 mg) genehmigt hat,
wenn es zu Lactulose hinzugefügt wird; als Prophylaxe von 3. und
folgenden Episoden offenkundiger hepatischer Enzephalopathie in
Patienten ab Alter 18. Die Rückerstattungsgenehmigung gilt ab 1. Juli
2016.[1] Hepatische Enzephalopathie ist eine potenziell
lebensbedrohliche neuropsychiatrische Erkrankung, die mit einer
chronischen Erkrankung der Leber assoziiert ist.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130829/633895-a )
Es gibt zur Zeit keine Heilung für hepatische Enzephalopathie, mit
Ausnahme einer Lebertransplantation.
Peter Martin, Chief Operating Officer von Norgine, sagte: "Wir
wissen, dass hepatische Enzephalopathie eine riesige Einwirkung auf
das Leben von Patienten, ihre Familien, Karrieren und das
Gesundheitssystem hat. Die Entscheidung demonstriert den Wert von
XIFAXAN® 550 durch verringertes Wiederauftreten hepatischer
Enzephalopathie-Episoden, was letztendlich auch die Betreuungskosten
für diese Patienten senken kann."
Einen Erstattungsanspruch für XIFAXAN® 550 gibt es bereits in
Australien, England und Wales, Finnland, Deutschland, Irland,
Luxemburg, Neuseeland, Norwegen, Schottland, Schweden und in der
Schweiz.
Schätzungsweise 500.000 Menschen leben in Europa bereits mit
fortgeschrittener chronischer Lebererkrankung, die sich bei 40 % zu
hepatischer Enzephalopathie entwickeln wird. [2],[3]
Norgine hält derzeit die Vermarktungsrechte an XIFAXAN® 550mg in
Australien, Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Luxemburg,
Neuseeland, Norwegen, Irland, Schweden, Großbritannien, in den
Niederlanden und in der Schweiz (in Großbritannien und einigen
anderen Märkten ist das Medikament als TARGAXAN[®?] 550 bekannt). In
Frankreich vermarkten Norgine und Alfa Wassermann das Produkt
gemeinsam unter dem Markennamen TIXTAR®.
Endgültige Entscheidung für rifaximin-? 550 mg des(1) Ministry van
Volksgezondheid, Welzijn en Sport: 14. Juni 2016
(2) Europäische Gesellschaft für Leberforschung - Die Last der
Lebererkrankung in Europa: Eine Prüfung verfügbarer epidemiologischer
Daten.
(3) American Association for the Study of Liver Diseases;
Europäische Gesellschaft für Leberforschung. Hepatische
Enzephalopathie in chronischer Lebererkrankung: 2014 Praxisleitlinie
von der Europäischen Gesellschaft für Leberforschung und der American
Association for the Study of Liver Diseases. J. Hepatol
2014;61(3):642-59
Die komplette Pressemitteilung ist hier abrufbar:
http://www.norgine.com
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Isabelle Jouin, Tel: +44(0)1895-453643
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Datum: 16.06.2016 - 10:19 Uhr
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