Bahnbrechende Strategie bei aggressivem Krebs
(ots) -
Ein neuer Kombinationsansatz vereint Immuntherapie mit
fotodynamischer Bremachlorin-Therapie bei fortgeschrittenem Krebs.
Eine am Leiden University Medical Center (LUMC) in den
Niederlanden durchgeführte Laborstudie stellte fest, dass
Immuntherapie sich wirksam mit fotodynamischer Therapie (PDT)
kombinieren lässt, um bestehende Tumoren verschwinden zu lassen. Der
Ansatz führt zu einer schlagkräftigeren Tumorzerstörung und einer
robusten systemischen Immunantwort auf die Krankheit. Über die
Ergebnisse der Studie wird bereits vor der Drucklegung in der
Online-Ausgabe des medizinischen Journals Clinical Cancer Research
vom 6. November 2015 berichtet.
(Photo:
http://photos.prnewswire.com/prnh/20151126/291254-INFO )
"Diese Studie ist ein erster Schritt", erklärt Professor Ferry
Ossendorp, der Hauptforscher der Studie. "Wir bereiten jetzt weitere
präklinische Studien vor, um klinische Akzeptanz in Westeuropa zu
erreichen." Dr. Ossendorp leitete die Studie zusammen mit dem
Doktoranden Jan Willem Kleinovink der Abteilung für Immunhämatologie
und Bluttransfusion des LUMC, in enger Zusammenarbeit mit Dr. Clemens
Lowik, der jetzt am Erasmus University Medical Center in Rotterdam
tätig ist.
Die Forscher konzentrierten sich auf eine Kombination von zwei
bewährten Therapien, PDT und Immuntherapie, um aggressive Tumoren zu
beseitigen. PDT erfordert die Nutzung eines lichtsensibilisierenden
Wirkstoffen beziehungsweise Photosensibilisators zusammen mit
Sauerstoff und Licht, um Reaktionen auszulösen, die zur selektiven
Zerstörung der Tumoren führen, wodurch diese Tumoren für das
Immunsystem angreifbar werden. Bei der Immunotherapie werden zudem
eine Reihe von Strategien mit eingeschlossen, die darauf abzielen,
verschiedene Teile und Mechanismen des Immunsystems auszunutzen.
"Diese Kombination führt zu einer breiten und wirksamen
Immunantwort bei bestehenden Tumoren", sagt Ossendorp. "Wir haben
sogar beobachtet, dass weit entfernte Tumoren bei einigen Tieren
verschwanden."
Der in dieser Studie genutzte photosensibilisierende Wirkstoff war
Bremachlorin, ein nicht toxischer, aus Chlorophyll gewonnener
Wirkstoff, der Licht einfängt und dann die Lichtenergie für
therapeutische Zwecke weiterleitet. Die von ihnen ausgewählte
Immuntherapiestrategie konzentriert sich auf einen peptidbasierten
Impfstoff, der konkret das gegen Krebs vorgehende T-Zellen-System
aktiviert.
Die Leiden-Studie nutzte zwei Arten von Tumormodellen: aggressives
Lymphom und aggressiver Gebärmutterhalskrebs. Im Rahmen der Studie
wurde herausgefunden, dass Bremachlorin-PDT bereits allein bei allen
Versuchstieren das Tumorwachstum bedeutend verlangsamte. In der
Kombination von PDT mit einer peptidbasierten Impfstoffstrategie
wurde ein Drittel der Mäuse vollständig vom Krebs befreit, das heißt,
die Krebskrankheit konnte vollständig geheilt werden.
Alle geheilten Versuchstiere waren dann vollkommen geschützt gegen
eine anschließende Entwicklung der gleichen Krebsart. Darüber hinaus
führte die kombinierte Behandlung von primären Tumoren zur
Beseitigung der entfernten Sekundärtumoren beziehungsweise
Metastasen. Diese außergewöhnliche Feststellung müsse weiter
untersucht werden, so Ossendorp. Metastatische Erkrankungen sind der
Hauptgrund für krebsbedingte Todesfälle.
Die Forscher schlossen, dass Bremachlorin-PDT zusammen mit der auf
langen Peptiden basierenden Impfstoffstrategie eine wirksame
Immunreaktion gegen diese aggressiven Malignitäten im ganzen Körper
erzeugte. In ihrem Bericht für Clinical Cancer Research merkten sie
an, dass die Fotoimmunstrategie der Vereinigung von Immuntherapie mit
Bremachlorin-PDT "eine umsetzbare neuartige Behandlungsstrategie für
fortgeschrittenen Krebs" biete.
Bremachlorin® ist seit 2006 in Russland für die klinische Nutzung
(unter dem Namen Radachlorin®) zugelassen und verfügt über eine
bedingte Zulassung in Südkorea. Präklinische Studien werden derzeit
in den Niederlanden mit dem Ziel durchgeführt, die klinische
Akzeptanz in Europa zu erhalten. "Nach dem Abschluss unserer
präklinischen Studien hoffen wir, klinische Studien an Krebspatienten
in der EU zu koordinieren und hoffentlich die Zulassung zum Einsatz
der kombinierten Behandlungsstrategie hier in der EU zu erhalten",
erklärt Ossendorp.
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Datum: 27.11.2015 - 14:12 Uhr
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